您拥有多少X染色体会影响您的健康
大多数哺乳动物,包括人类,都有两条性染色体,X 和 Y。一条性染色体通常从父母双方遗传,它们在身体的每个细胞中配对为 XX 或 XY。XX 染色体的人通常认为是女性,而 XY 染色体的人通常认为是男性。这些染色体上的基因在发育和功能中发挥着关键作用——包括心脏病是如何发展的。
在我成为一名研究性染色体如何影响心脏的生物医学工程师之前,我在高中科学课上了解了 X 染色体的一个奇怪功能,以印花布猫为例。
雌性印花布猫几乎总是有橙色和黑色的皮毛斑点,因为定义毛色的基因存在于 X 染色体上。当一只橙色猫与一只黑猫交配时,通常从每个父母那里继承一条 X 染色体的雌性后代将混合橙色和黑色的毛皮——一个 X 染色体编码橙色毛皮,而另一个 X 染色体编码黑色毛皮。出于这个原因,通常有一条 X 和一条 Y 染色体的雄性猫有纯橙色或黑色的外套。
印花布猫和玳瑁猫有五彩斑斓的皮毛,因为它们的两条 X 染色体中只有一条在每个细胞中被激活。
这种皮毛颜色的性别差异是如何在生物学上发生的?事实证明,具有 XX 染色体的细胞会经历X 失活:来自一个亲本的 X 染色体在某些细胞中被关闭,而从另一亲本继承的 X 染色体在其他细胞中被关闭。在雌性印花布猫的细胞中,如果一个 X 染色体来自具有橙色毛皮的父母,而另一个 X 染色体来自具有黑色皮毛的父母,则 X 失活会导致橙色和黑色皮毛的斑点。
X 失活的发生是因为像猫和人这样的生物体只需要一条 X 染色体就能正常工作。为了确保正确的“剂量”,每个细胞中的一条 X 染色体都会关闭。但是失活的 X 染色体上的一些基因会逃脱失活并保持开启状态。事实上,人类X染色体上多达三分之一的基因可以逃脱失活,它们被认为在调节健康和疾病方面发挥着作用。
因为 X 失活只发生在那些拥有不止一条 X 染色体的人身上,像我这样的研究人员一直在研究在第二条 X 上逃脱失活的基因如何影响拥有 XX 染色体的人的健康。我们发现,在某些情况下,细胞性别可能是问题的核心。
改变心意
X染色体逃逸基因部分调节的一种疾病是主动脉瓣狭窄,这是一种控制血液流向身体其他部位的心脏部分变硬和变窄的疾病。这使心脏更加努力地泵血,并最终导致心力衰竭。就像一个人试图用生锈的铰链推开一扇门一样,心脏会感到疲倦。目前没有可用于减缓或停止 AVS 疾病症状的有效药物。
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我的实验室研究性染色体如何影响 AVS 等心血管疾病。先前的研究表明,XX 与 XY 染色体的人的瓣膜可以以不同的方式变硬。一般来说,XX 染色体的人会增加疤痕,称为纤维化,而 XY 染色体的人则会增加钙沉积。鉴于这些差异,我怀疑给每个人服用相同的药物可能不是治疗 AVS 的最佳方法。但是是什么导致了这些差异呢?
总的来说,研究人员认为性激素会导致瓣膜组织硬化的性别差异。事实上,绝经期间降低雌激素水平会加剧心脏纤维化。然而,对 XX 和 XY 小鼠心血管疾病的研究发现,即使在手术切除产生性激素的生殖器官后,性别差异仍然存在。
我和我的团队假设,逃过 X 失活的基因,对于 XX 染色体的人来说是独一无二的,可能是导致瓣膜僵硬的这些差异。为了验证这个想法,我们使用水凝胶开发了瓣膜组织的生物工程模型。与传统的培养皿培养基相比,水凝胶能更好地模拟瓣膜组织的硬度,使我们能够在更接近人体的环境中研究心脏细胞。
与具有 XY 染色体的细胞相比,具有 XX 染色体的心脏组织具有更高浓度的促进瘢痕形成的细胞(绿色,具有蓝色细胞核)。图片来源:Brian Aguado,CC BY-NC-ND
我们发现,我们在水凝胶模型上培养的细胞能够复制瓣膜组织中的性别差异——也就是说,具有 XX 染色体的瓣膜细胞比具有 XY 染色体的细胞具有更多的疤痕。此外,当我们降低逃脱 X 失活的基因的活性时,我们能够减少 XX 染色体细胞中的疤痕。
我们的下一步是使用我们的模型根据细胞性别确定哪种治疗对 AVS 最有效。我们发现 XX 瓣膜细胞对这些靶向促进瘢痕形成基因的药物的敏感性低于 XY 细胞。然而,专门针对逃避 X 失活的基因的药物对 XX 细胞具有更强的作用。
公平照顾所有人
心血管疾病中的性别和性别差异非常普遍。例如,尽管有指南建议,女性服用心血管药物的可能性低于男性,而跨性别者的心脏病发作率高于顺性别者。
我们的工作朝着实现心血管疾病药物治疗的公平性又迈出了一步。通过考虑性染色体,我和我的团队相信可以针对每个人优化治疗策略,而不管细胞“seXX”如何。
由加州大学圣地亚哥分校助理教授 Brian Aguado 撰写。
本文首发于The Conversation